熟女之家｜女性的早衰和男性的早亡……
人（哺乳类）的个体发育能够出现5个重要的时刻：妊 庚、出生、出现生殖功能、生殖功能衰竭、死亡，从而将个 长发育为四个广段《腹内发育期、生长期、生殖期、生殖后 0。后三个阶段共同构成了生命的延续，寿命及其各个阶段 &持续性是在系统发育中形.成的物种性状。它们具有重要的 I应意义，并由类群的自然选择所控制。
基因成分在生殖阶段传递，在妊娠期被接受，在个体发 f的全过程中被实现（大概，强度逐渐减弱）。个体发育与 i生后的生活有关。因为，随着年龄的增长，所获得的倌a i越来越少，而所输出的信息s却越来越多。既然对信息的 t取、实现和传递�Z耍时间（例如，合子发育成鼠需要20 5，发育成象则茁要66�天》屮等教育茁要10年，高等教育 3S15年），那末，在系统发育中，该信息量的��长必�M致 、体发育的相应各阶段延长（见表3 ),
尤其是，这可以说寿命与以下各点的一些关系：第 -，与动物的质量的关系，即体型大的动物通常比体型小的 !)物活得长，第二，与脑指数（脑的质M对身体质量之比）
J关系，即该指数越高，寿命就越长，第三，与1内发育 !、生长期和生殖期的关系，寿命趑长，这遥疥霞也越长 例如，生长期大约是寿命的20% )等等。这些相瓦关系可 I判断个体发育及其各阶段时间长短的演变1#况。例如，在哺乳动物中，入的寿命、生长期、壬•阻烟取私，•丨•TOP&K
人们有理由认为，无论是人类的个体发育的整个持续时间，_ 还是其各个阶段的持续时间都是逐步延长的。
表3.某些炅长目动物的寿命、雎内发宵期、 生长发育期的持续时间
种类 时 期
腹内期 (周） 生长期 (年） 生殖期 (年） 寿命 (年）
狐猴 20以内 2j3 10 〜15 15 〜20
古猿 24以内 7 15 〜20 20 〜30
类人猿 33 〜39 8〜12 20 〜30 30 〜40
人 40 20 45〜60 70 〜80
上述的 两性异态法则，把群体的、在性状方面的 两性男 态与该性状变化的进化趋势联系起�恚�为类似的判断和研反1 提供了崭新的可能性。根据这个法则，如果在某个性状方f�x 存在着群体的两性异态，即如果男性和女性在性状出现的汐 数或者（和〉表现程度不同，那末，该性状的进化变革的方 向即是从女性到男性。相反，如杲已知性状的进化方向，J 9 末，可以预料在该性状上存在着两性异态。这时女性形式£ 该具有“返祖”的方向性（古代的正在消失的形式），而男1 性形式应该R有“未来主义”的方向性（新的、正在兴起{f. 形式）。在同一个群体中，无论是从性状出现的次数，或者�L 从表现程度上来看，高务梁都是男人所具有的特点，而女 入则为低鼻梁。这就意昧着进化的方向是由低鼻梁到高鼻 梁。
如�w将S长入类的个体发育及其各个阶段的进化趋势与 每性羿态法��相比较，就能得到一个结论：个体发育无论是 E整体上，还是在它的各个阶段上，男性的持续时间较女性 I只要分析一下腹内发�悠凇⑸�长期、生殖期和整个生命 g的时间长短，就既容易也足以说明这个问题了 <•而生殖后 g和整个个体发育期则不难从以上几个时期确定出来，更不 :、再作分析。
男孩的平均腹内生命期较女孩长。尽管如此，正如对骨 S年龄进行的x光射线的研究表明的那样，女孩诞生时艽骨 $就比男孩要成熟3〜4周。因而，可以认为两性异态在诞 i时的发育程度上大致相差一个月。出生后女孩的这种差异 E发育中逐渐扩大。她们开始走路比男孩提早2〜3个月， :始说话比男孩早4~6个月。�i近性成熟时这种差别已经 :致为2年，而停止生长时则大致为3年。有趣的是，西 、东非和美国的黑人孩子在生命的最初二年中在骨骼成熟 「面超过了同龄的白人孩子t他们较早开始坐、爬，它们 J恒牙平均出得早一年。个体发舒的以下阶段：生殖阶段 一女性持续35〜45岁（从13岁到45〜55岁）而男人的生殖 「段持续45〜55年（从15岁到60〜70岁），即两性异态已经 i少造成十年的差异a
于是，个体发育的最初三个阶段证明了一个理论，即男 :个体发期的这三个阶段都比较长。至于乎均寿命，在这里 :与理论相反，如同我们已经谈过的那样，女性的平均寿命 长。这就产生了一种奇怪的现象：女人发育、成熟、衰老 比较早，而死亡较早的却是男人。这究竟是怎么一回事 ?
象任何性状那样，寿命也是由基因型和坏堍所确定的让我们来设想下列埋想的情况吧I例如，排开薜体的基因查 –
和多样性和不利的环境闽素C即我们将签因型相同的个体的 无性繁殖系放到允许唯一的基因型完全实现的适宜环堍 中），f是所有个体的寿命都��同，并且死亡率曲线将呈直 角3现在我们把异源群体代替无性繁殖系放到允许所有甚因 型完全实现的适宜环境里，于是，寿命就会出现某种差异。
这是由基因型多样性所引起的。我们再回到无性繁殖系，但 把它3T现实的环境中，寿命也会出现某种差异，但这只是 ： 由环境所造成的。把异源的基因群体放到现实的环境中，那 末总的分敢性将既包括笛因成份，又包括环堍成份。蚰后， 我们来设想当死亡率纯粹只由情况（即环境）随机地确定时 的情景。这时；基因型对确定寿命长短将不起任何作用，并 且寿命将既不取决于年龄又不取决于健康。这时死亡率曲线 将呈现一种规律性。
摆脱环境影响而获得自由的群落越多，其死亡韦曲线越 接近直角，反之亦然。例如，女性较之男性为多的自由是由女n 性更为广泛的反应范围所决定的，而社会一-经济原因（营f 养、医疗条件等等）造成了芙闺白人较黑人为多的、现代化« 群体较落后的群体为多的自由。 t
现在我们来看石■群体由最适宜的环境转入极端界常的环 境这一过^是如何影响个体发育及其各阶段的时间长短的。 如采在死亡率曲线上标明平均寿命和个体发育各阶段的平均j 值，那末，可以&现死t尊％�l览严他私\他�檫�均�R命饱 长短，弁且实�j上不影响姐内发育期、生长期和生殖期的平 均期限。
因而，在极端异常的环境条件下，平均寿命缩锘接由午异态的规律可以推测出男人的基因型平均寿命应比女人 i。而且如�砟芄煌耆�消除环境的影响，男人就可以活将比 r人长•例如，’人所共知，室外麻的平均寿命为9个月，而 E室内（摆晚了猫可以生活长达22年。〉
这也就使人明白了尽管女人的平均寿命要比男人长，为 -么“寿a”却都是男人？例如，在南高加索的中心地区， -九世纪四十年代时，在15名110——140岁长寿老人中，有 4名都是男性。在阿布哈兹，二十世纪二十年代所有的寿承 :是男人《
我们要提醒一下的是：在极端异常的环境条件下，按新 J概念群体中性状的基因型分散性正在增加，在个体发育及 ;阶段的延续上同样也是如此。男性的短命的和长寿的基因 鱼大体上同时出现。第一种基因可以马上提�{儿童期的（或 l期的）死亡率，而第二种基因如同寿a—样，过了一百岁 ^才显示出来。长寿现象往往出现于那些决不是生活在最佳 r件下的群体中。并且对那些长寿地区（纳戈尔诺卡拉赫、 f布哈兹、保加利亚、雅库梯亚等地）历史的研究或许可以 丨示那些古老的、年代久远的异常事件而当今被考�说某な� 丨正是那些�~件的一种反应。
除开早期死亡率以外，这些群体中还应该发现，其它性 t的分散性也扩大了，男孩的出生率高和两性异态更加明 -�
此外，可以预料在杂种型的个体发育及�S阶段的延续方 f也存在着杂种优势和“父本效应”（父丰优势〉的现势〜
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